经历了特殊时期后，二类医疗器械产品也显得极为重要，Zui直接的感受就是，朋友圈很多客户朋友，都开始经营这块业务了，很多朋友来咨询我，这个具体要怎么办理，有哪些要求，还有些企业朋友，会涉及到产品的出口业务，但有很多环节不是很清楚该怎么办理，也是迫在眉睫的事情，今天就一起帮你们解决掉顾虑和担忧。
 
首先，二类医疗器械不需要审批 ，进行备案即可，具体什么要求呢？
1. 必须要有实际地址，普通产品45平即可
2. 要有专业的人员，医学专业，大专以上学历
3. 提供好公司注册的信息及地址材料

那很多客户又问了，二类产品是否可以办理进出口权，当然是可以的，目前并没有停批，所以这点是不必担心的，只要符合要求，材料齐全，也是可以正常办理的。
办理进出口权的话，需要先进行经营范围变更，范围里要有进出口业务，后续就是商委，电子口岸等等