根据上海市药品监督管理局的规定，申请第二类医疗器械经营备案需要满足一定的条件，包括具备与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员、经营和贮存场所、贮存条件等。 此外，对于二类医疗器械经营备案还有具体的场地要求，例如： 1、办公面积不少于30平方米， 2、仓库面积不少于15平方米。 3、申请者还需提供企业经营场地、库房地址的地理位置图、平面图等材料。 如果没有实际场地，可能会影响第二类医疗器械经营备案的申请。因为申请过程中需要提供经营场所和库房的详细信息，包括地理位置图和平面图。如果无法提供这些信息，可能会不符合备案的条件。建议在申请前仔细查阅相关法规和指南，确保符合所有要求。如果实际场地方面存在困难，可能需要考虑其他解决方案