上海办理医疗器械经营许可证，办理条件，办理流程如下： 办理条件： 1. 应在上海市合法注册，具备法人资格。 2. 需有固定的经营场所和库房。 3. 应设有专职质量管理人员，质量管理负责人需具有相关学历或职称。 4. 需建立产品质量管理制度，包括采购、验收、储存、销售等环节。 5. 根据经营的医疗器械类型，还需满足特定的经营场所和人员要求。

办理流程： 1. 准备相关材料，包括：《医疗器械经营企业许可证申请表》、营业执照、质量管理人员的身份和学历证明、企业经营场所和库房的证明等。 2. 向上海市食品药品监管分局提交申请。 3. 相关部门对企业进行现场审核。 4. 审核通过后，发放医疗器械经营许可证。 材料：

1、《医疗器械经营企业许可证申请表》。 2、工商行政管理部门出具的《企业名称预先核准通知书》或《工商营业执照》。 3、申请报告。 4、经营场地、仓库场所的证明文件，包括房产证明或租赁协议和出租方的房产证明的复印件。 5、经营场所、仓库布局平面图。 6、拟办法定负责人、企业负责人、质量管理人的身份证、学历证明或职称证明的复印件及个人简历。 7、技术人员搜索一览表及学历、职称证书复印件。 8、经营质量管理规范文件目录。 9、企业已安装的产品购、销、存的信息管理系统，打印信息管理系统首页。