国家对于医疗器械有着严格的要求，不管是销售，储存等都需要办理。其中一类医疗器械是不用办理的，二类是做备案，只有三类才是办理医疗器械许可证。 三类医疗器械一般是指植入人体或支持维持生命的，比如植入式心脏起搏器，体外震碎石机等。 医疗器械办理了一般为 提交资料～审核～验收～审批 办理三类医疗器械许可证的注意事项： l.办公地址需商用性质，面积以房产证上建筑面积为准； 2.体外诊断试剂必须要有冷藏室，且40立方。（注意：医用冰柜是不可以的，必须是冷藏室；因为后续会涉及到老师到现场勘查。） 3.三名人员必须是本科医疗行业的，后续办理三类医疗器械许可证，那边老师要约谈的，所以这人员很重要，，年检也是涉及这3名人员的，所以办理三类医疗器械许可证重要的就是人员，地址没有的话我们高誉企业服务可提供，人员不予提供。 4.公司营业执照上注册地址需于实际办公地址一致，如营业执照上地址是园区地址，那么就需要迁移到实际办公地址，或者我们提供的地址，因为不是每个园区地址都能增加相关三类医疗器械的经营范围，没有这个经营范围就不能申请三类医疗器械许可证； 5.一定有其销售三类医疗器械产品的注册证,有这个证,才能确定这个三类医疗器械是合格正规的,后续申请三类医疗器械许可证,,递交材料,这个产品注册证就是主要的材料之一。

库房布置要求： （1）五区：待验区、合格品区、不合格品区、退货区、发货区。 （2）三色：设置待验区、退货区为黄色、合格品区和发货区为绿色、不合格品区为红色） （3）库房应当配置相应的计算机等办公设施设备 （4）其他布置