专攻上海松江区二类医疗器械备案代办都要什么？

一、人员要求1、具有医疗器械、医学、药学专业大学本科以上或中级以上技术职称人员1名，作为质量负责 2、2、具有高中以上学历2名，作为质量管理员

02上海医疗器械备案注册地址要求1、办公面积不少于40平方 2、仓库面积不少于15平方 3、含三类一次性用品的话要求 办公地址和仓库面积一起不能低于160平方

03三、上海二类医疗器械备案办理材料要求1. 医疗器械经营许可申请表 2. 营业执照副本复印件 3. 企业法定代表人企业负责人、质量管理人员身份、学历、职称证明复印件 4. 企业组织机构与部门设置说明 5. 企业经营地址、库房地址的地理位置图、平面图、产权证明及房租租赁合同复印件 6. 申报材料真实性自我保证说明 7. 计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明 8. 企业经营质量管理制度、工作程序等文件目录9. 经办人授权证明 10. 企业公章