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上海销售二类医疗器械做备案的要求 二类医疗器械备案代办

更新时间:2024-08-26 08:00:00
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详细介绍

备案材料应完整、清晰,使用A4纸打印装订并附有目录,复印件加盖公章后提交。

  区(县)食品药品监管分局接受申请资料后,应对资料进行核对,符合要求的,应当接受备案资料,并发给《第二类医疗器械经营备案凭证》。不符合要求的,应当书面通知申请人,并说明理由。

  1、批发申请经营范围统一为“第二类医疗器械”(含体外诊断试剂)或“第二类医疗器械”(不含体外诊断试剂)。零售企业经营范围统一为“零售第二类医疗器械”

  2、企业分立、合并或者跨原管辖地迁移,应当按照规定重新申请《第二类医疗器械经营备案》。原备案凭证应当及时注销。


法律责任

  1、申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请《第二类医疗器械备案》的,区(县)食品药品监管分局应当对其申请材料不予接收。并给予警告。

  2、申请人以欺骗、贿赂等不正当手段取得《第二类医疗器械备案》的,区(县)食品药品监管分局应当撤销其《第二类医疗器械备案》,给予警告。


联系方式

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