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上海销售医疗器械三类经营许可证全包全程代办价格

更新时间:2024-09-16 08:00:00
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详细介绍

医疗器械分类:

医疗器械经营企业许可分为三类,一类是指通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械,不需要审批;

二类是指对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械,需在食品药品监督管理局办理备案;

三类是指植入人体,用于支持、维持生命,对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械,需在食品药品监督管理局办理经营许可审批。

医疗器械经营许可证办理需满足的条件:只有企业法人营业执照才能办理,实际办公场地,GSP软件,质量负责人,仓库,配合到场,仓库需要布置、制度上墙、三色五区标识 、货架地垫准备......其中真实办公状态、真实办公室加仓库、有一定面积要求,质量负责人(医学、生物、化工、计算机)等相关本科毕业,GSP医疗软件,库管人员须持有健康证等。


医疗器械经营许可证的政策变化:自2020年6月左右办公室加仓库面积由以前的加一起160平以上,仓库面积单独大于60平米改为不做具体面积要求,根据企业经营情况判断(按照小编多年经办经营建议一般为60-80平左右,仓库建筑面积大于20平米,当然具体面积大小还是要根据经营种类及数量而定)。


医疗器械经营许可证办理流程:申请人提交申请资料到相关部门--相关部门受理申请人的申请--到实际场地进行勘察以及对产品进行审核--准予颁发三类医疗器械许可证


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