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(一站式全包)代办上海奉贤地区医疗器械二类备案申请

更新时间:2024-10-10 08:00:00
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详细介绍

就是经营第二类医疗器械需要到药监部门进行备案,药监部门给你颁发备案凭证后,就可以经营第二类医疗器械了。不备案经营第二类医疗器械是ノ☀收到处罚的。 1.《第二类医疗器械经营备案申请表》原件1份; 2.营业执照复印件1份; 3.法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件1份; 4.组织机构与部门设置说明1份; 5.经营范围、经营方式说明原件1份; 6.经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议(附房屋产权证明文件)复印件1份; 7.经营设施、设备目录1份; 8.《企业授权委托书》原件和经办人身份证复印件1份(仅属委托办理的需提供); 9.申报材料真实性自我保证声明原件1份; 10.医疗器械经营企业从业人员情况表及符合相关资格要求的质量管理、经营等关键岗位人员资质证明材料

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